10. Terapias adyuvantes a la terapia antifibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática. Importancia del manejo multidisciplinario

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Publicado ene 9, 2020

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Álvaro Undurraga P.
Profesor Adjunto Universidad de Chile. Instituto Nacional del Tórax, Clínica Las Condes. Santiago
Felipe Reyes C.
Coordinador Comisión de Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas, SER Chile. Hospital Clínico U niversidad de Chile. Instructor Universidad de Chile. Santiago
José Luis Velásquez M.
Hospital San Juan de Dios. Clínica Hospital del Profesor. Docente Universidad San Sebastián. Santiago, Chile
Claudia Azócar B.
Jefe Sección Enfermedades Respiratorias, Departamento de Medicina Interna, Universidad de Concepción. Clínica Universitaria de Concepción. Concepción
Hernán Cabello A.
Clínica Alemana de Santiago. Santiago
Miguel Aguayo C.
Hospital Guillermo Grant Benavente, Concepción. Profesor asistente Universidad de Concepción.
Manuel Vargas D.
Sala ERA, Hospital E. Torres G. Iquique
Daniela Maturana S.
Hospital Clínico Dra. Eloísa Díaz, La Florida. Santiago
Daniela Díaz H.
Clínica BUPA (British United Provident Association) Santiago

Resumen

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se caracteriza por presentar una capacidad funcional reducida, disnea e hipoxia inducida por el ejercicio, lo que disminuye su tolerancia al esfuerzo y limita su capacidad de realizar actividades diarias. Las comorbilidades son frecuentes y su presencia contribuyen al empeoramiento de la calidad de vida y aumento de la mortalidad. Por lo anterior, es que además de las terapias antifibróticas, los pacientes con FPI se benefician de un enfoque integral de la atención que puede incluir: pesquisa, diagnóstico y tratamiento de comorbilidades, ingreso a protocolos de investigación, manejo sintomático, cuidados paliativos, oxígeno suplementario, rehabilitación pulmonar, educación y apoyo por un equipo multidisciplinario.

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Palabras clave

Fibrosis pulmonar idiopática, Comorbidilidad, Calidad de Vida, Cuidado Paliativo, Oxígeno, Equipo de Cuidado de Pacientes

Número
Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019
Sección
Artículos
Derechos
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.

Cómo citar

Undurraga P., Álvaro, Reyes C., F., Velásquez M., J. L., Azócar B., C., Cabello A., H., Aguayo C., M., Vargas D., M., Maturana S., D., & Díaz H., D. (2020). 10. Terapias adyuvantes a la terapia antifibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática. Importancia del manejo multidisciplinario. Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias, 35(4), 293–303. Recuperado a partir de https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/862

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