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ILSE CONTRERAS E SOLANGE CAUSSADE L LUIS VEGA B GISELA MOYA D CLAUDIO CALLEJAS C CONSUELO ARANGUIZ G IGNACIO SÁNCHEZ D

Resumen

Introducción: La fibrosis quística (FQ) exhibe un deterioro progresivo de la función pulmonar (FP) asociada a infecciones recurrentes. Objetivo: Evaluar la FP en sujetos con FQ mediante espirometría, saturometría y pletismografía (PG) determinando alguna relación matemática. Pacientes y Métodos: Se identificaron 10 pacientes capaces de realizar CVF, CRF, VR, CPT, VEF1, y FEF25-75 %; comparándose con los valores de Zapletal y de 33 controles sanos. Resultados: Edad promedio 13,6 años (rango: 9-20). Sa0(2)y VEF1fueron normales en 10 y 5 sujetos, respectivamente (4 tenían VEF1entre 65-80%). La PG mostró 4 pacientes con VR/CPT > 30%, 3 con aumento de CRF y VR/CPT, sólo uno tuvo PG normal. Los promedios de CPT y VR fueron superiores a valores de referencia y controles (p < 0,05). Se encontró una relación inversa entre VEF1y VR/CPT (r = -0,642, p < 0,05) y entre FEF25-75 y VR/CPT (r = -0,803, p < 0,01). Conclusiones: Este estudio sugiere un incremento significativo de los volúmenes pulmonares en pacientes con FQ aún teniendo espirometría normal; así como una relación matemática inversa entre VEF1, FEF25-75 y VR/CPT.

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Palabras clave

Pletismografía, función pulmonar, fibrosis quística, niños

Sección
TRABAJO ORIGINAL

Cómo citar

CONTRERAS E, I., CAUSSADE L, S., VEGA B, L., MOYA D, G., CALLEJAS C, C., ARANGUIZ G, C., & SÁNCHEZ D, I. (2008). Determinación de volúmenes pulmonares mediante pletismografía en pacientes con fíbrosis quística. Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias, 24(1), 20–26. Recuperado a partir de https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/550