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Alvaro Undurraga P. Matías Florenzano V. Luisa Montecino L. J. Carlos Rodríguez D Mauricio Salinas F. María Angélica Bello F. Isabel de la Fuente M Gino Fuentes L. Claudio Gallardo N. Mónica Gutiérrez C. Juan C. Maurelia G Mónica Meneses M. Mirta Reyes H. Patricio Rioseco S. Rosa Elena Roldán T. Luis A. Soto G. Tulio Soto T. Ricardo To bar H. Eduardo Vergara Ll Gabriel Cavada Ch participantes del grupo EPD Chile

Resumen

Introducción: La FPI es la neumonía intersticial idiopática más común, con cifras de incidencia y prevalencia que varían en el mundo por la poco uniforme manera de recolectar casos en los diferentes estudios. No hay cifras publicadas sobre la epidemiología de la FPI en Chile ni Latinoamérica. Se hace relevante conocerlas por la carga sanitaria que representan los pacientes con FPI y por la aprobación reciente de drogas antifibróticas de alto costo. El objetivo de este estudio fue realizar un registro de pacientes con FPI atendidos por neumólogos chilenos de diversos regiones del país, con los medios diagnósticos que habitualmente utilizan en la vida real. Pacientes y Métodos: Se utilizó una encuesta electrónica en línea diseñada por el grupo de enfermedades pulmonares difusas del Instituto Nacional del Tórax para registro de pacientes con diagnóstico de FPI según criterios ATS/ERS/JRS/ALAT desde junio de 2015 a junio de 2017. Resultados: 40 de los 200 neumólogos invitados enviaron casos de FPI de las 13 regiones del país, completando un total de 700 pacientes. 2/3 eran casos antiguos, un número similar de hombres y mujeres, 73% tienen patrón definitivo de UIP (Usual Interstitial Pneumonia) en tomografía axial computarizada, la mayoría eran pacientes sobre 60 años y en solo 16% se solicitó biopsia para diagnóstico. Conclusiones: Un registro de 700 casos representa un número muy importante de pacientes con FPI en Chile que nos permite acercarnos a la caracterización de la cohorte y a fortalecer una red de especialistas dedicados al cuidado de estos pacientes y sus familias.

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Palabras clave

Fibrosis pulmonar idiopática, seres humanos, registros, Encuestas y cuestionarios, Neumólogos

Sección
TRABAJO ORIGINAL
Derechos
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Cómo citar

Alvaro Undurraga P., Matías Florenzano V., Luisa Montecino L., J. Carlos Rodríguez D, Mauricio Salinas F., María Angélica Bello F., Isabel de la Fuente M, Gino Fuentes L., Claudio Gallardo N., Mónica Gutiérrez C., Juan C. Maurelia G, Mónica Meneses M., Mirta Reyes H., Patricio Rioseco S., Rosa Elena Roldán T., Luis A. Soto G., Tulio Soto T., Ricardo To bar H., Eduardo Vergara Ll, Gabriel Cavada Ch, & participantes del grupo EPD Chile. (2021). Resultados del primer registro nacional de fibrosis pulmonar idiopática en Chile. Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias, 36(4), 247–253. Recuperado a partir de https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/956

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