4. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF Crossref
Publicado ene 9, 2020

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Georgina Miranda S.
Hospital Padre Hurtado, Clínica Alemana de Santiago y Universidad del Desarrollo. Santiago
Mauricio Salinas F.
Instituto Nacional del Tórax, Facultad de Medicina Universidad de Chile. Clínica Santa María. Santiago

Resumen

Para el diagnóstico certero de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es de vital importancia la presencia de un patrón tomográfico definitivo de neumonía intersticial usual (NIU), en un contexto clínico
adecuado. El interrogatorio dirigido, el uso de cuestionarios validados, una evaluación reumatológica acuciosa y exámenes complementarios son importantes para descartar causas secundarias de fibrosis pulmonar como neumonitis por hipersensibilidad (NHS), enfermedades del tejido conectivo (ETC), toxicidad por drogas y algunas neumoconiosis que pueden imitar el patrón radiológico y muchas veces dificultar un diagnóstico adecuado de FPI.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Palabras clave

Fibrosis Pulmonar Idiopática, Alveolitis Alérgica Extrínseca, Neumoconiosis, Enfermedades del Tejido Conectivo, Efectos Colaterales y Reacciones relacionadas a Drogas, Encuestas y Cuestionarios

Número
Vol. 35 Núm. 4 (2019): GUÍAS CHILENAS DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA: FPI 2019
Sección
Artículos
Derechos
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.

Cómo citar

Miranda S., G., & Salinas F., M. (2020). 4. Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática. Revista Chilena De Enfermedades Respiratorias, 35(4), 266–267. Recuperado a partir de https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/854