@article{MAGGIOLO M_RUBILAR O._GIRARDI B_2021, title={Hemosiderosis pulmonar idiopática: seguimiento de pacientes durante 25 años (1995-2019)}, volume={37}, url={https://revchilenfermrespir.cl/index.php/RChER/article/view/993}, abstractNote={<p><em>La hemosiderosis pulmonar idiopática (HPI) es una causa de hemorragia alveolar difusa. <strong>Obje­tivo: </strong>describir la evolución de niños con HPI en nuestra institución. Se realizó una revisión retrospec­tiva con protocolo de seguimiento. Se reclutaron 13 pacientes, 7 hombres. Procedentes de una zona agrícola (6/13). No todos presentaron la tríada diagnóstica completa: infiltrados algodonosos (9/13), anemia (11/13), hemoptisis (9/13). Todos evidenciaron un recuento de hemosiderófagos sobre 30% en el lavado broncoalveolar. Tomografía computada de tórax: normal (5/13), patrón intersticial (5/13), vidrio esmerilado (2/13) y fibrosis (1/13). Espirometría: normal (7/13), restrictiva (4/13), obstructiva (1/13) y no efectuada (1/13). Tratamiento durante la fase aguda: bolos de metilprednisolona (7/13) o prednisona (6/13) o hidrocortisona (1/13). En la fase de mantención se administró: prednisona (13/13) más un inmunosupresor, azathioprina (12/13), hidroxicloroquina (1/13), micofenolato (1/13), más budesonida MDI (13/13). Ocho pacientes detuvieron los sangrados. Dos pacientes fallecieron y hubo cinco embarazos de curso fisiológico en 3 adolescentes. Se observó: a) diferentes modalidades de presentación que retrasaron el diagnóstico; b) gran exposición a pesticidas; c) mejor pronóstico si el diagnóstico y el tratamiento eran precoces, también en niñas adolescentes; d) la mayoría detuvo los episodios de sangrado.</em></p>}, number={2}, journal={Revista Chilena de Enfermedades Respiratorias}, author={MAGGIOLO M, JULIO and RUBILAR O., LILIAN and GIRARDI B, GUIDO}, year={2021}, month={jul.}, pages={132–138} }